Az alábbi kérdések a piridinre, a pirimidinre, a pirrolra és az imidazolra vonatkoznak. Válaszd ki közülük a megfelelő(ke)t, és válaszolj az ezzel kapcsolatban feltett kérdésre is!
1. Melyik oldódik közülük a legrosszabbul vízben?
2. Közülük melyik a legmagasabb olvadáspontú? Indokold!
3. Melyik lép a leghevesebb reakcióba brómmal?
4. Melyek vihetők reakcióba sósavval?
5. Melyiket használják alkohol denaturálására?
6. Melyikben van kétféle nitrogén is?
7. Melyikben van a legtöbb delokalizált elektron? Mennyi?
KÉPLET
|
NÉV
|
HCONH2
| |
CH3CONH2
| |
HCONHCH3
| |
H2N-CO-NH2
| |
CH3NH2
| |
CH3NH CH2CH3
| |
N(CH2CH3)3
| |
C6H5-NH-CO-CH3
|
Forráspontok összehasonlítása ( <, >, =)
indoklás
| |
Benzol piridin
| |
Pirrol imidazol
| |
Etán metil-amin
|
Döntsd el, hogy igaz vagy hamis az alábbi állítás! +/- jel az állítás előtt!A fehérjék molekuláiban észterkötések találhatók.
A szacharóz két ß-D-glükóz molekulából keletkezik.
A fehérjeeredetű aminosavak a-aminosavak
Kristályos állapotban a glicint nem az NH2 --CH 2 –COOH képlet jellemzi
A nukleinsavak két fő csoportra oszthatók
Hidrolízisük során foszforsav, szénhidrát és bázis képződik
Hidrolízisükkor keletkező cukor pentóz, a bázis N-tartalmú heterociklusos vegyület
Egészítsd ki a következő kémiai reakció egyenletét! Nevezd meg a reakcióban részt vevő anyagokat (a reagenseket és a termékeket)
…………………….. …………. …………………. …………………….
fp: 77 °C fp: -6,7 °C fp: 207 °C fp: 78 °C
A vegyületek nevei alatt a forráspontjukat tüntettük fel. Hasonlítsd és értelmezd anyagszerkezeti alapon a forráspontokban megmutatkozó hasonlóságokat és különbségeket!
